十一部门印发中药材保护与发展五年规划

　　4月27日，国务院办公厅转发中医药局、卫生计生委等11部门联合制定的《中药材保护和发展规划（2015-2020年）》（以下简称《规划》）。据悉，这是我国首个中药材保护和发展的国家级专项规划。
　　根据《规划》，到2020年，我国要完成中药材资源保护与监测体系基本完善，常用中药材生产稳步发展；中药材科技水平大幅提升，质量持续提高；中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，中药材保护和发展水平显著提高的发展目标。
　　《规划》主要内容
　　① 实施野生中药材资源保护工程，开展第四次全国中药资源普查，建立全国中药资源动态监测网络，建立中药种质资源保护体系。
　　② 实施优质中药材生产工程，建设濒危稀缺中药材种植养殖基地、大宗优质中药材生产基地，发展中药材产区经济。
　　③ 实施中药材技术创新行动，强化中药材基础研究，发展中药材现代化生产技术，加强中药材综合开发利用。
　　④ 培育现代中药材生产企业，推进中药材基地共建共享，提高中药材生产组织化水平。
　　⑤ 完善中药材生产、经营质量管理规范和中药材质量检验检测体系，建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。
　　⑥ 构建中药材生产服务体系，建设生产技术服务网络和生产信息服务平台，加强中药材供应保障。
　　⑦ 构建中药材现代流通体系，完善中药材流通行业规范，建设中药材现代物流体系。
　　 Strategy战略
　　宝莱特牵手腾讯拓展互联网医疗领域
　　4月28日，宝莱特发布公告称，已与腾讯公司达成了合作框架协议，双方将建立长期战略合作伙伴关系。根据协议，宝莱特将负责智能穿戴健康医疗产品的研发、生产和云平台的运营，腾讯负责在物联平台为宝莱特的智能穿戴健康医疗产品提供技术支持，从而开展大数据挖掘及开发。
　　阿里巴巴搭建国内首家“云上医院”
　　4月20日，阿里巴巴集团下属的阿里云公司与西安国际医学、东华软件签署协议，将联合打造国内首家实体“云上医院”——西安国际医学中心。合作三方将搭建两个平台：一个是“云上医院”，将医院、患者、家庭的数据整体上云；另一个是个人健康大数据平台。设想中，患者在“云上医院”可实现远程问诊、自我健康管理、在全球匹配权威专家及药品等。
　　上海医药牵手“平安好医生”试水O2O
　　4月23日，上海医药表示，公司旗下华氏大药房与“平安好医生”手机APP达成合作，在上海地区开展网售药品及配送业务。用户可以通过“平安好医生”APP对华氏大药房的商品进行线上下单购买，由华氏门店线下送货。
　　 Service服务
　　百度正式发布“药直达”
　　4月14日，百度宣布正式推出“药直达”。在前期试运营阶段，“药直达”可免费为药店会员企业建立直达号站点，助其提升线上服务水平。而且，用户无需单独下载手机应用，通过手机百度搜索会员连锁药店即可享受咨询、选药、购买、送药一站式服务。
　　杭州“120”推出急救手机软件
　　一款快速、高效呼叫“120”的互联急救APP，日前在杭州市投入使用。该APP具有一键呼叫“120”、快速自动定位、预存健康档案等功能。市民只需在智能手机上安装这款APP，便可提前输入自己或家人的健康信息并存储在云端。当呼叫“120”时，按一下呼救按钮，云端预存储的患者信息以及当前位置就可发到“120”调度台。
　　 Medicine药品
　　拜耳在日提交前列腺癌新药上市申请
　　德国制药巨头拜耳近日宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了抗癌药物Xofigo（radium 223 dichloride，镭223二氯）的上市申请，寻求批准用于有症状骨转移及无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。Xofigo是全球首个α-粒子辐射放射性治疗药物，目前已获包括美国和欧盟在内的40多个国家批准。在临床试验中，Xofigo以一种完全新颖的方式改善患者的预后，同时具有良好的安全性。业界对Xofigo十分看好，预计该药的销售峰值将达到15亿美元。
　　FDA授予辉瑞克唑替尼突破性药物资格
　　辉瑞近日宣布，FDA已授予抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）突破性药物资格，用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在治疗。FDA授予Xalkori突破性药物资格，是基于一项全球I期研究（Study 1001）扩展队列的分析数据。该研究表明，Xalkori对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有显著的抗肿瘤作用。ROS1重排为Xalkori提供了第二个有效治疗的患者亚群。此前，克唑替尼已获FDA批准用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性NSCLC患者的治疗。
　　华邦颖泰治疗银屑病一类新药获批
　　4月21日，华邦颖泰发布公告，其全资子公司重庆华邦制药有限公司已获得国家食品药品监督管理总局下发的一类新药“他扎罗汀倍他米松乳膏”的新药证书和药品注册批件。公告称，他扎罗汀倍他米松乳膏为公司独家研发品种，国内外尚无同类产品，适用于治疗慢性斑块型银屑病（皮损面积不得超过体表面积的20%）。
　　 Devices器械
　　全球首个生物工程角膜获批上市
　　4月28日，由我国科学家自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜（脱细胞角膜基质），获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书，成为全球首个高科技生物工程角膜产品。脱细胞角膜基质的临床试验结果表明，总有效率达到94.5%，愈后效果接近人捐献角膜。

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