四川省成都市新都区第三人民医院年抗疫特别国债设备采购项目公开招标采购公告913

　招标项目技术、服务及商务要求

　 一、采购清单及限价

　包件 序号 设备名称 采购数量 采 购 限 价（万元）

　备注 A包件 1 心电监护仪 10台 123.5

　2 多参数监护仪 3台

　3 除颤监护仪 5台

　4 脑电图仪检查仪 1套

　5 彩色多普勒超声诊断系统 1套

　6 心电图仪 1台

　B包件 1 超声光散射乳腺诊断系统 1套 235

　C包件 1 磁共振（1.5T或以下）

　1套 700

　D包件 1 生物安全柜 1台 40

　2 血球分析仪 1台

　E包件 1 智能温热牵引系统 1套 47.78

　2 空气波压力循环治疗仪 1台

　3 生物刺激反馈仪 1台

　4 智能康复训练系统 1套

　5 全数字超声治疗仪 1台

　6 九段位手法床 1台

　7 深层肌肉刺激仪 1台

　8 超短波治疗仪 1台

　9 巴氏球 2个

　 二、技术参数要求

　A A 包件：

　01 心电监护仪

　1 1 ：整机要求：

　1.1、一体化便携监护仪，配置提手,紧凑便携。

　▲1.2、整机屏幕尺寸范围要求：≥10.1英寸。

　1.3、主机屏幕类型：彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素。

　1.4、整机无风扇设计。

　1.5、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

　▲1.6、安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

　1.7、监护仪设计使用年限10年。

　1.8、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥49种。

　1.9、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。

　1.10、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。

　1.11、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。

　1.12、产品通过国家三类注册。

　2 2 ：监测参数：

　2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测 2.2、心电监护支持HR，ST段分析，心律失常分析和QT/QTc连续实时监测，适用于适用于成人，小儿和新生儿。

　2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

　2.4、支持提供过去24小时心电概览报告查看，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

　2.5、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

　2.6、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

　2.7、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

　▲2.8、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用。（提供证明材料）

　2.9、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg 2.10、配置辅助静脉穿刺功能。

　3：系统功能：

　▲3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管

　理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

　3.2、 支持≥120 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾 3.3、支持≥1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 3.4、支持≥1000 组 NIBP 测量结果 3.5、支持≥120 小时（分辨率 1 分钟）ST 模板回顾 3.6、支持 48 小时所有参数的全息波形的存储与回顾功能 3.7、支持 RJ45 接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

　3.8、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

　▲3.9、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）或者NEWS 2（英国早期预警评分2），可支持EWS评分动态刷新功能。

　3.10、提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

　3.11、动态趋势界面可支持统计24小时内心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

　3.12、提供GCS患者昏迷评分工具，满足护理人员在床旁对于患者意识快速评估的需要。

　02 多参数监护仪

　监护仪结构：

　▲1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4 个. ▲2、≥12 寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，高分辨率达 1280 x800像素，8 通道显示，显示屏亮度自动调节 3、工作海拔高度 4550 米，满足高原地区，工作温度 0 ~40 ℃ 4、采用无风扇设计 5、支持配置内置锂电池，供电时间≥4 小时

　 6、配置≥4 个 USB 接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB 设备 监测参数：

　7、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温 ▲8、支持 3/5 导心电监测,支持升级 12 导心电测量，并在监护仪上完成12 导静息分析 ▲9、支持房颤心律失常分析功能，支持不少于 20 种实时心律失常分析,并提供监护截图证明材料 ▲10、提供 ST 段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段 11、监测 ST 段抬高或者压低，提供 ST 报警。提供单个，或多个 ST 值报警，并支持相对的报警限设置。

　12、提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护

　▲13、具有 QT/QTc 测量功能，提供 QT，QTc 和ΔQTc 参数值。

　14、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式 15、无创血压成人测量范围：25-290mmHg（收缩压），10-250mmHg（舒张压），15-260mmHg（平均压）。

　16、无创血压小儿测量范围：25-240mmHg（收缩压），10-200mmHg（舒张压），15-215mmHg（平均压）。

　17、无创血压新生儿测量范围：25-140mmHg（收缩压），10-115mmHg（舒张压），15-125mmHg（平均压）。

　18、血氧监测提供灌注指数（PI）的监测 ▲19、支持双通道有创压 IBP 监测，可升级多达 8 通道有创压监测 20、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和 PPV 参数监测 21、支持升级多达 4 道 IBP 波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 ▲22、支持 CO2 监测，采用旁流技术，水槽要求易用快速更换 23、CO2 波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯 24、CO2 波形最小走速为 3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期 25、支持升级 BISx4 监测模块或者单机，提供不少于 4 通道 EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测 26、可提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。

　▲27、支持升级 PiCCO 监测模块或者单机，采用 Pulsion PiCCO 技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创 CCO 等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况 28、支持升级 ScvO2 监测，监测组织氧供和氧耗情况 29、支持与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

　系统功能：

　30、大字体界面支持 6 个参数的设置和显示 31、具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 32、所有参数报警限自动设置 33、能够设置护理组，一个护理组能够设置 6-12 个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。

　▲34、标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能， 35、40 个及以上参数的 120 小时（分辨率 1 分钟）趋势表、趋势图回顾，4 小时（分辨率 5 秒）趋势表、趋势图回顾。

　36、1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

　37、事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。

　▲38、具备大于等于 48 小时全息波形的存储与回顾功能 39、120 小时（分辨率 5 分钟）ST 模板回顾。

　40、提供 24 小时心律失常统计，具有 24 小时心电综合分析概览（24h ECG

　综合分析报告），能够提供 HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。

　41、支持升级在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。

　42、支持升级高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。

　43、工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。

　44、支持升级具有专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。

　45、支持升级具有脓毒症筛查工具，以及满足 2012 SSC 指南和 Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。

　46、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面 03 除颤监护仪

　1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

　2、整机带电极板、电池的重量不超过 6.1kg。

　▲3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

　▲4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

　▲5、除颤充电迅速，充电至 200J＜5s，最大可支持放电能量 360J。

　6、可配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

　7、CPR 辅助功能，可指导 CPR 操作，符合 2010 国际 CPR 指南要求。

　8、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

　9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。

　10、可充电锂电池，支持 100 次以上 200J 除颤。

　11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

　12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

　13、支持中文操作界面、AED 中文语音提示。

　▲14、彩色 TFT 显示屏≥6 英寸, 分辨率 640×480，最多可显示 3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

　15、50mm 记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

　16、可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。

　17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 150J）、屏幕、按键检测。

　18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃ 19、符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002。

　20、符合救护车标准 EN1789:2007。

　21、具备良好的防水性能，防水级别 IPX4。

　22、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受 0.75m 跌落冲击。

　4 04 脑电图仪检查仪

　1、具有自主知识产权，提供软件著作登记证书 2、具有 ISO13485 和 ISO9001 质量管理体系认证证书 3、脑电电压测量：25μV～200 μV，误差≤±10%

　4、时间间隔：误差≤±5%

　 5、时间常数：0.03s～0.1s 误差≤±40%；大于 0.1s 误差≤±20% 6、幅频特性：1Hz～30Hz，偏差≤+5%～-30% 7、噪声电平：≤2.5μVp-p

　8、共模抑制比：≥80 dB 9、耐极化电压：加±300 mV 直流极化电压，偏差≤±5%，A/D 转换：≥16位 10、采样频率：≥2000 Hz，输入阻抗：≥1M 11、摄像机分辨率：≥720P ▲12、闪光频率：1～50Hz 按设置自动变频，闪光色彩：闪光色彩可调

　一、

　软件功能

　▲1、16 导数字脑电信号放大器，4 导中线导联、2 导蝶骨导联和 2 导眼电导联，同时和 USB 接口传输方式，数据传输稳定，支持热插拔。

　▲2、放大器电源与信号采用双重隔离方式，抗干扰能力更强。

　3、脑电地形图专用头套。

　4、脑电图专用电极，多种款式可选，适合不同人群。

　5、专用导联线，采用各导联独立插拔式设计。

　6、导联线采用进口专业防弹材料，具有超强的抗拉抗折性。

　7、同步观察、记录、回放脑电波形图，智能化微机控制。

　8、任意设定单极导联、双极导联、用户自定义导联方式。

　▲9、具有睁眼、闭眼、深呼吸、闪光诱发、听觉诱发、视角诱发等多种事件的自定义及标记功能。

　10、具有脑电波形图的剪辑、编辑、标注等功能。

　11、可任一导联单独放大，自动测量脑电图参数。

　▲12、具有电子标尺脑电波形图的快速测量功能。

　13、具有自动回放脑电图、脑地形图、 14、具有多种地形图显示方式，快速将脑电波形图转换为脑地形图。

　15、软硬件双重滤波，走纸速度、增益、通频带和时间常数任意设置。

　▲16、导联自带定位板，快速区分导联标识及位置，提高检查效率，避免放置导联错位。

　17、完备的病案管理及统计分析功能； 18、多种通用报告模式及自定义报告模式；图形、数据一体化打印报告单。

　▲19、诱发闪光刺激器可多频率组合设置、多色彩闪光设置、自动变频诱发刺激 ▲20、专业脑电视频摄像系统，脑电波及动态视频图像同步捕捉、同步记录、同步回放。

　二、

　硬件配置

　1、商用电脑 1 台（≥21.5 寸显示器、双核 CPU、 4GB 内存、500G 硬盘）

　2、24 导联插针式数字信号放大器 1 个 3、桥式银电极 1 套 4、导联线 1 套 5、专用头套 3 个 6、彩色喷墨打印机 1 台 7、脑电地形图仪系统软件 1 套

　▲8、自动变频彩色闪光刺激器及支架 1 套 ▲9、高分辨率彩色摄像机 1 台 ▲10、专用医疗仪器台车 1 台 5 05 彩色多普勒超声诊断系统

　1.项目概述 用途说明：适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。

　2.项目清单 全数字彩色多普勒超声诊断仪 1 台，全数字彩色多普勒超声诊断仪主机一台以及配套系统工作站一台，凸阵探头 1 个、线阵探头 1 个,心脏探头 1 个，UPS电源 1 台。

　3.技术规格、参数要求 1. 主机

　全数字彩色多普勒超声诊断仪包括：

　1.1 数字化声束形成器 1.2 多倍波束合成 1.3 组织谐波成像

　1.4 频谱多普勒显示及分析系统 1.5 二维灰阶成像部件 1.6 彩色多普勒超声波诊断部件（包括彩色、能量）

　1.7 凸阵扩展成像技术，要求支持凸阵、线阵、容积探头 ▲1.8 具有空间复合成像技术（要求支持所有探头并能提供图片证明）

　1.9 斑点噪声抑制技术，要求多级可调 1.10 频率复合成像 1.11 解剖 M 型 1.12 自由臂三维组件 1.13 图像自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式）

　▲1.14 智能实时宽景成像（要求支持所有探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示）（提供图片证明）

　1.15 组织特异性成像 ▲1.16 彩色和二维 Steer 角度独立偏转技术（要求提供图片证明）

　1.17 智能一键放大功能，要求支持 3 种不同图像区域的显示模式，并提供图片证明。

　1.18 图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥8 倍) ▲1.19 支持超声教学软件，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练（提供证明图片）

　1.20 支持语言，包括英语,中文（键盘输入、注释、操作面板等）

　▲1.21 组织多普勒成像（包括 TVI, TVD, TVM, TEI4 种模式）（提供图片证明）

　2. 测量和分析B :(B 型M ,M 型, , 频谱多普勒, , 彩色多普勒 )

　 1.1 妇产科测量，妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式

　▲1.2 血管内中膜自动测量，同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的

　自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD 及质量指标，并具备 IMT 发育趋势分析曲线。（要求提供证明图片）

　1.3 一般测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）

　3. 通用功能

　1.1 系统通用功能 1.1.1 监视器:≥15 寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30° 1.1.2 主机探头接口数: ≥3 个（须激活）

　1.1.3 控制面板支持升降 2.1 探头规格 2.1.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频 2.1.2 凸阵探头，频率范围: 2.0-6.0MHz，≥6 种变频，扫描角度≥70 度 2.1.3 线阵探头，频率范围: 5.0-10 MHz，≥6 种变频 2.1.4 心脏探头，频率范围: 2.0-3.0 MHz，≥6 种变频 2.1.5 B/D 兼用:

　凸阵:B/PW/Color，线阵:B/PW/Color，腔内:B/PW/Color，心脏:B/PW/Color，B/CW/Color 3.1 二维灰阶模式 3.1.1 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹 3.1.2 发射声束聚焦：发射≥4 段 3.1.3 TGC: ≥8 段 3.1.4 二维灰阶：≥256 ▲3.1.5 动态范围: ≥218 （可视可调，提供图片证明）

　3.1.6 增益调节: B/M/D 分别独立可调，≥100 3.1.7 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 3.1.8 最大帧频≥390 帧／秒 3.1.9 支持横向标尺，有利于穿刺操作 ▲3.1.10 最大显示深度:≥34cm（提供图片证明）

　4.1 彩色多普勒成像 4.1.1 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW、B/C/CW 4.1.2 多普勒频率≥2 段可视可独立调节 4.1.3 B/Color 双幅实时显示 4.1.4 最大帧频≥230 帧／秒 4.1.5 取样框偏转: ≥±10 度 (线阵探头) 5.1 频谱多普勒模式 5.1.1 频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 5.1.2 显示方式：B, PW，B/PW,B/CW， B/C/PW, B/C/HPRF，B/C/CW，二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式等 5.1.3 取样容积: 0.5-20mm 5.1.4 偏转角度: ≥±10 度 (线阵探头) 5.1.5 零位移动：≥8 级 5.1.6 快速角度校正 5.1.7 支持频谱自动测量 5.1.8 最大速度: ≥7.00m/s，最小速度: ≤1mm /s（非噪声信号）

　6.1 电影回放

　6.1.1 所有模式下可用 6.1.2 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：BMP, JPG, TIFF，DCM 电影文件包括：AVI, DCM，即存储和导出图像数据的同时可以完成实时扫描 6.1.3 支持手动、自动回放，图像对比 7.1 检查存储和管理 7.1.1 数字化超声图像硬盘存储≥1TB 7.1.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览 7.1.3 DICOM3.0 基本组件 7.1.4 输入/输出:USB 口（≥3 个）、外部视频,VGA，网口 7.1.5 支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑 4. 外设

　1.1 专业探头放置架≥4 个， 1.2 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本打印机 1.3 支持生理信号：ECG 1.4 支持脚踏开关 1.5 整机重量：≤60Kg（含电池）

　6 06 心电图 仪 一、工作条件：

　1.1

　产品可在电源交流 220V，50/60Hz 二、

　G ECG 输入

　2.1

　ECG 输入通道：标准 12 导联心电信息同步采集 2.2

　导联线：三叉式导联线，有效减少导联缠绕 (提供图片证明) 三、技术及性能：

　3.1

　A/D 转换：≥14bit ▲3.2 采样率：≥23000Hz ▲3.3

　频响范围 0.01-310HZ ▲3.4 数据格式：ZQECG、PNG、PDF，设备内置存储器，支持外接 U 盘、SD卡扩展存储空间 、扫描枪、读卡器、鼠标、键盘、激光打印机等外置设备 3.5 支持有线/WiFi 联网，不借助 PC 工作站可直接连接到 HIS、EMR 等医院信息系统 3.6 增益设置：2.5、5、10、20mm/mV

　3.7 时间基准：5、6.25、12.5、25、50 mm/s

　3.8 可精准还原人体微弱电信号、检测单腔起搏和双腔起搏（提供图片证明）

　▲3.9 可直接通过本机器直接发送 E-mail 邮件 ▲3.10 采用 Glasgow 大学心电算法 ▲3.11 可区分性别、年龄段、用药和种族进行自动分析 ▲3.12 心肌梗死特异性分析：具备对 ST 段抬高型心肌梗死的特异性分析 ▲3.13 通过 IHE 测试认证，保证设备与医学信息平台的互联互通 四、

　外观：

　▲4.1 不小于 10.1 英寸医用触摸屏

　▲4.2 全标准电脑键盘设计，支持手写输入，方便不同习惯的医生快速操作 4.3 显示信息：同屏显示 12 道心电波形 ▲4.4 具有提手设计，同时支撑屏幕角度调整 ▲4.5 内置弹仓式热敏记录装置，可同步热敏打印十二道心电波形 5.通过 ISO14001 环境体系认证和 OHSAS18001（GB/T28001）职业健康安全管理体系认证（提供证书证明）

　B B 包件：

　1 01 超声光散射乳腺诊断系统

　1 整机运行条件 1.1 电源连接条件：AC 220V、50Hz

　1.2 输入功率：≤500VA

　1.3 温度范围：正常工作条件 10℃～30℃

　1.4 湿度范围：正常工作条件 ≤70%RH 2

　2 光散射系统

　2.1 发射器：双波长激光发射器

　▲2.2 工作波长：785nm ±10nm；830nm ±10nm

　▲2.3 复合探头：由光学探头与超声探头按一定空间对应关系组成，同时具 备超声定位及激光发射和接收功能

　2.4 光学模块：光学发射、接收及数据处理 3 超声系统

　▲3.1 彩色多普勒血流显像（color Doppler flow imaging，CDFI）

　▲3.2 数字化二维灰阶成像单元

　3.3 最大探测深度：80mm

　3.4 侧向分辨力：≤1mm（深度≤40mm）

　3.5 轴向分辨力：≤1mm（深度≤50mm）

　3.6 盲区：≤2mm

　3.7 横向几何位置精度：≤5%

　3.8 纵向几何位置精度：≤5%

　3.9 声工作频率：7.5MHz，频率范围：5MHz～12MHz

　3.10 成像模式：B/B+C/B+C+D/B+D/B+M

　3.11 测量包：具有常规测量和专科测量软件包

　3.12 注释：体标和字符注释

　3.13 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件 4 操作功能

　4.1 病人信息输入、存储、调用及查看功能

　4.2 超声图像动态和静态显示功能

　4.3 超声图像灰度和对比度调节功能

　4.4 超声多图片采集功能

　4.5 双模式数据采集功能（光学数据、超声图像采集）

　4.6 光学断层图像显示功能

　4.7 光学断层图像特征数值显示功能

　4.8 具有报告输出功能

　5 光学图像

　5.1 数据采集：复合探头双模式数据采集

　5.2 光学重建：光学数据进行重建，获得目标区域组织代谢参数

　5.3 光学图像：光学断层图像，自动断层，自动显示

　6 超声图像

　6.1 边界识别：自动识别超声图像目标区域，并将参数量化显示

　6.2 边界调节：使用工具，精修图像边界识别

　6.3 自动测量：自动测量超声图像目标区域，并将测量值显示 7 组织光学性能

　7.1 血红蛋白总量

　7.2 一次光学采集时间：≤6s

　8 病档管理

　8.1 病人信息的登记

　8.2 病档查询、删除、排序、修改等

　8.3 病档浏览

　8.4 病档资料备份和还原

　8.5 病档资料导出

　9 图文报告

　9.1 自动生成：以 SDI-RADS 分级方式显示

　9.2 综合图像：超声图像和光学图像 9.3 超声分析：超声图像，超声特征参数显示

　9.4 光学分析：光学断层图像、光学特征参数、光学特征描述

　9.5 图文诊断报告：文字编辑、预览、打印 C C 包件：

　1 01 磁共振（T 1.5T 或以下）

　1 1 、 磁体系统 1.1 磁体场强：要求提供小于 1.5T 场强机型 1.2 磁场类型：超导 1.3 匀场方式：被动匀场+主动匀场+动态匀场 1.4 抗外界电磁干扰屏蔽技术 1.5 磁场稳定度：≤0.1ppm/h 1.6 磁场均匀度(TYPICAL 典型值)：V－RMS 测量法，典型值 1.6.1

　50cm DSV：≤0.7ppm 1.6.2

　45cm DSV：≤0.053ppm 1.6.3

　40cm DSV：≤0.047ppm 1.6.4

　30cm DSV：≤0.035ppm 1.6.5

　20cm DSV：≤0.009ppm 1.6.6

　10cm DSV：≤0.002ppm 1.7 磁体重量（含液氦）：≤3800kg 1.8 磁体长度(cm)：

　≥157cm 1.9 病人检查孔径：60cm 1.10 4K 冷头或零液氦挥发技术 1.11 液氦腔容量：

　≥1000L 1.12 理论液氦补充周期（以 datasheet 公布的数据为准）：≥5 年

　1.13

　5 高斯线范围：磁体中心位置 轴向≤4m 处，径向≤2.5m 处 1.14 磁体失超安全装置 1.15 磁体外壳材料：不锈钢 2 2 、 梯度系统

　2.1 梯度工作方式：单梯度（非共振式）

　▲2.2 最大单轴梯度场强度（非有效值）：≥38mT/m；最大切换率（单轴非有效值）：≥150T/m/s 2.3 最短梯度爬升时间：≤260us 2.4 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换可同时达到 2.5 梯度线圈和放大器冷却方式：循环水冷 2.6 梯度控制系统：全数字实时控制 2.7 梯度减噪系统：软件降噪，硬件降噪，力平衡技术 2.8 梯度系统屏蔽方式：主动屏蔽+有源屏蔽 3 3 、 射频系统

　3.1 谱仪品牌：谱仪作为磁共振最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的谱仪 ▲3.2 射频放大器功率：≥20KW ▲3.3 独立射频接收通道数（非并行采集通道）≥24 通道 3.4 全数字化射频系统 3.5 射频接收线圈 3.5.1 发射、接收正交体线圈 3.5.2 头颈联合神经血管拓扑相控阵线圈：≥16 通道 3.5.3 脊柱拓扑相控阵线圈≥24 通道 3.5.4 体部拓扑相控阵线圈≥16 通道 3.5.5 膝踝关节线圈≥8 通道 3.5.6 肩关节线圈≥4 通道 3.5.7 全中枢神经系统组合线圈，头颅、颈部、脊柱线圈组合使用 3.5.8 射频接收通道总带宽（通道数 x 接收带宽）≥48MHz ▲3.5.9 一体化线圈技术，支持多线圈组合同时扫描 ▲3.5.10 主机线圈接口：≥7 个，可同时接驳使用。

　4 4 、 计算机系统

　1 4.1 主机型号 4.2 CPU≥3.1GHz 4.3 操作系统名：64 位 Windows 4.4 内存：≥32GB 4.5 硬盘容量：≥1024GB 4.6 独立显卡：显存≥2G 4.7 显示器规格及图像分辨率：19"液晶医用显示器，24"液晶显示器 4.8 图像重建速度(幅/秒) (256X256 矩阵全 FOV)：≥20000 幅/秒 4.9 最大采集矩阵：1024X1024 4.10 主计算机图像存储数(256×256 矩阵)：≥6,250,000 幅 4.11 同步扫描重建功能：扫描,采集,重建可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能 4.12 集成式软件操作系统：主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登

　记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能 4.13 患者生理信号显示 4.14 软件控制照相技术 4.15

　DICOM 3.0 标准接口：（传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等）

　4.16 标准激光相机数字接口 5 5 、 扫描参数

　5.1 X 轴最大扫描视野(FOV)：≥530mm 5.2 Y 轴最大扫描视野(FOV)：≥530mm 5.3 Z 轴最大扫描视野(FOV)：≥530mm 5.4 最小扫描视野(FOV)：≤5mm 5.5 最薄 2D 层厚：≤0.1mm 5.6 最薄 3D 层厚：≤0.05mm 5.7 最大采集矩阵：1024×1024 5.8 自旋回波最短 TR（128×128 矩阵）：≤6ms 5.9 自旋回波最短 TE（128×128 矩阵）：≤3ms 5.10 3D GRE 最短 TR 时间（256×256 矩阵）：≤1.5ms 5.11 3D GRE 最短 TE 时间（256×256 矩阵）：≤0.8ms 5.12 最大回波链长度：≥512 5.13 最大弥散加权 b 值：10000 6 6 、 脉冲序列及扫描技术

　1 6.1 自旋回波扫描序列

　6.1.1

　12D/3D SE 序列 6.1.2

　2D/3D FSE 序列 6.1.3 组织驰豫时间测量 SE 6.1.4 可选择角度的 SE 6.1.5 单回波、双回波、多回波技术 6.1.6 2D/3D 单次激发快速自旋回波(SSFSE) 6.1.7 快速自旋回波反转恢复脂肪抑制 6.1.8 快速自旋回波频率脂肪抑制 6.1.9 快速自旋回波水抑制 6.1.10 快速恢复快速自旋回波（FRFSE）

　6.2 梯度回波扫描序列

　6.2.1 2D/3D GRE 序列 6.2.2 2D/3D FGRE 序列 6.2.3 快速稳态进动梯度回波 TRUE-FISP 序列 6.2.4 重 T2 加权高对比序列 6.2.5 2D/3D 扰相梯度回波序列 6.2.6 可变角度快速梯度回波 6.2.7 梯度回波脂肪抑制 6.2.8 多层面梯度回波（MPGR）：T1 和 PD 加权像 6.2.9 2D/3D 去除剩余磁化梯度回波技术 6.2.10 2D/3D 利用剩余磁化梯度回波技术 6.3 I EPI 扫描序列

　6.3.1 单次激发 EPI 序列 6.3.2 SE-EPI 序列 6.3.3 GRE-EPI 序列 6.3.4 高分辨 EPI 采集 6.3.5 反转 EPI 6.3.6 频率饱和脂肪抑制 EPI 6.4 反转恢复（ IR ）扫描序列

　6.4.1 脂肪抑制技术 6.4.1.1 短 TI 反转恢复脂肪抑制技术（STIR）

　6.4.1.2 化学饱和(Chem Sat)/频率饱和脂肪抑制技术 6.4.2 快速自由水抑制序列（FLAIR）

　6.4.2.1 快速自由水抑制序列 T1WI 成像技术 6.4.2.2 快速自由水抑制序列 T2WI 成像技术 6.5 神经系统成像技术

　6.5.1 头颅高分辨解剖成像 6.5.2 头颅血管 6.5.3 高分辨率内耳三维成像技术 6.5.4 头颅消除运动伪影技术 6.5.5 磁敏感加权成像技术 6.5.5.1 磁敏感幅度图成像技术 ▲6.5.5.2 磁敏感相位图成像技术（提供 DICOM 原始图像证明材料）

　6.5.5.3 磁敏感加权自动后处理技术 6 6.6 腹部成像技术

　6.6.1 腹部快速动态多期增强容积扫描技术 6.6.2 稳态快速扫描(b-FFE、b-TFE、Fiesta、TRUE-Fisp) 6.6.3 非造影剂肾动脉成像技术 6.6.4 腹部同反相位成像技术 6.6.5 腹部消除运动伪影技术 7 6.7 弥散成像技术 DWI

　6.7.1 腹部高 b 值弥散技术 6.7.2 ADC 值测量 6.7.3 自动生成 ADC 图 6.7.4 eADC 6.7.5 各向同性采集 6.7.6 自动采集后处理 6.7.7 可选优化 B 值 8 6.8 磁共振血管成像技术 (MRA 、 MRV)

　6.8.1 时飞法技术(2D/3D TOF) 6.8.2 连续多层 3D 时飞法技术 6.8.3 磁化传递(MTC)对比技术 6.8.4 实时互动最大密度投影技术 6.8.5 动态增强扫描 3D 技术 6.8.6 可变翻转角度射频技术 6.8.7 多层层面重建技术

　6.8.8 最大密度投影重建技术 6.8.9 最小密度投影重建技术 6.8.10 平均密度投影重建技术 6.8.11 3D 多层重叠成像技术 9 6.9 磁共振水成像技术

　6.9.1 磁共振胰胆管水成像（MRCP）

　6.9.2 磁共振尿路水成像（MRU）

　6.9.3 磁共振脊髓成像（MRM）

　6.9.4 内耳水成像 ▲0 6.10 精准定量技术（以下 4 项需同时满足，并提供 dicom 图像证明）：具备脏器脂肪与铁双定量测量技术 2.0；具备脂肪分数图 Fat fraction map；具备R2*图；具备关节软骨定量测量技术 2.0。

　1 6.11 伪影消除技术

　6.11.1 流动补偿技术 6.11.2 呼吸补偿技术 6.11.3 流动校正梯度波形技术 6.11.4 区域饱和技术 6.11.5 卷积伪影去除技术 6.11.6 运动伪影消除技术 6.11.7 图像滤波增强技术 6.11.8 K 空间降噪技术 2 6.12 节时技术

　6.12.1 部分傅里叶采集技术 6.12.2 全方向部分编码采集技术 6.12.3 矩形视野采集技术 6.12.4 三维重叠连续采集技术 6.12.5 并行采集重建技术 6.12.6 SENSE 加速成像技术 6.12.7 GRAPPA 加速成像技术 ▲6.12.8 压缩感知成像技术（提供 DICOM 图像证明）

　3 6.13 其他成像技术

　6.13.1 各种加速扫描序列 6.13.2 部分 K 空间采集技术 6.13.3 并行采集最大加速因子数 6.13.4 短 TR、TE 快速成像功能 6.13.5 三维定位系统 6.13.6 放射状片层定位技术 6.13.7 扫描暂停 6.13.8 可变带宽技术 6.13.9 预扫描技术 6.13.10 信噪比显示功能 6.13.11 组合扫描功能 6.13.12 水饱和技术 6.13.13 预饱和技术

　6.13.14 饱和带数目：≥6 6.13.15 平行饱和带 6.13.16 伴随饱和带 6.13.17 脂肪饱和技术 6.13.18 信号平均技术，包含内模式和外模式 6.13.19 频率编码方向扩大采集 6.13.20 相位编码方向扩大采集 6.13.21 偏中心扫描技术 6.13.22 可变 K 空间填充方式 6.13.23 K 空间快速采集 6.13.24 肝脏动态增强技术 6.13.25 图像亮度均一化校正技术 6.13.26 图像插值放大技术 6.13.27 图像变形校正技术 ▲6.13.28 梯度回波三回波水脂分离技术（提供相关证明材料）

　6.14 临床应用软件

　6.14.1 MPR 后处理 6.14.2 AIP 后处理 6.14.3 MIP 后处理 6.14.4 MinIP 后处理 7 7 、 扫描床与病人检查环境

　1 7.1 扫描床自动步进 7.2 水平位移精度：0.5mm 7.3 扫描床水平移动范围：最大纵向移动范围：2180mm±50mm 7.4 扫描床垂直移动范围：最大垂直移动范围：370mm±50mm 7.5 扫描床水平进床最大速度：≥20cm/s 7.6 扫描床最低位置：≤63cm 7.7 扫描床最大承重≥260kg ▲7.8 磁体外壳两侧均有液晶显示系统及操作按钮，控制扫描床运动和扫描。（提供设备真实外观照片）

　7.9 双向病人通话系统 7.10 患者紧急呼叫装置：提供防磁气动报警球 7.11 检查床紧急制动功能 7.12 扫描安全性保障措施（紧急情况下床板可手动拉出）

　7.13 提供防磁耳机 8 8 、 磁共振智能管理平台

　1 8.1 硬件数据服务器 8.2 无维修服务密码 8.3 影像数据统计 ▲8.4 用户移动终端 APP 自动获取 MR 液氦液位 8.5 远程维修、远程升级 8.6 支持 Android、IOS 平台 Apps 及 web 服务 9 9 、附属设备 包含：屏蔽系统一套、水冷系统一套、精密空调一套、线圈整理柜一套、监

　控系统一套（含监控屏）、无磁转运床、双筒高压注射器一套、机房建设+装修（含磁体间、设备间、操作间）。

　D D 包件

　1 01 生物安全柜

　1、基本参数：

　1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm； 1.2 内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。

　1.3 台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）

　1.3 风速：

　平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s 1.4 系统排风总量：360 m3/h 1.5 额定功率：1100W（包含操作区插座负载 500W）

　1.5 噪音等级：≤65dB（A）

　1.6 照明：≥1000lx ▲1.7 过滤效率: 送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的 HEPA（ULPA）高效过滤器，对 0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）

　2、生物安全性：

　▲2.1 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×105

　2.2 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

　2.3 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 3、结构功能特点：

　3.1 柜体采用 10°倾斜角设计；

　3.2 前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃； ▲3.3 高亮度 LCD 显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV 灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命； ▲3.4 电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降； ▲4、ISO9001 质量管理认证、ISO14001 环境管理体系认证、ISO13485 及 CE认证，提供证书复印件； ▲5、具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第 1 部分：通用要求》标准的检测报告。

　2 02 血球分析仪

　1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术。

　▲2.血液模式检测参数：报告参数≥29 个参数，能提供三维散点图。

　▲3.检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110 个样本/小时。

　▲4.标配内轨回退功能自动进样器。

　5.具有末梢血检测模式，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞检测，有急诊插入功能。

　6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对

　体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

　7.使用荧光染料和半导体激光进行 WBC 五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。

　▲8.体液模式报告检测参数≥7 项，研究参数≥6 项。体液模式下检测速度≥40T/H。

　▲9.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确。

　▲10.进样模式及样本量：手动进样小于 35μl，自动穿刺进样小于 80μl，预稀释模式 20μl。

　11.血液分析仪主机自带≥10 寸大屏幕彩色液晶触摸屏。

　▲12.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）? 109/L，血小板：（0-5000）

　? 109/L。

　▲13.可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。

　E E 包件

　1 01 智能温热牵引系统

　技术参数 ▲1、“内置式碳纤维”腰部加热器：安装在牵引床内的碳纤维。温热等级有5 级可调。

　▲2、颈部加热带：采用碳纤丝材料，可根据颈椎曲线自由弯曲，柔软舒适。温热等级有 5 级可调。

　▲3、双颈牵配置。

　4、传动装置：采用力矩电机。

　▲5、牵引力精确：有自动检测功能、自动补偿功能。牵引力 1~99Kg 在牵引过程中可根据医生需要随时增减牵引力，无须停机。

　6、床体采用原装阻尼器，防止床体迅速滑动。

　▲7、牵引体位科学：膝下应用三角枕调节受力位置。

　8、腰背部床体凹凸截面设计。

　▲9、上身固定采用腋下摆臂和胸部两种固定带。

　10、安全设置：颈腰牵引都配有紧急停止开关。

　11、设定值锁定功能：防止误操作导致医疗事故的发生。

　12、牵引绳采用柔软钢丝绳，外包耐磨 PU 防止钢丝毛刺扎手，固定轨道设计。

　13、床面采用耐磨、耐拉、耐低温、抗菌、高级环保、阻燃皮革。

　14、独有的双色数码管显示，主副模式由红、绿双色显示。

　15、全数字设定显示，牵引力、牵引时间、治疗时间均数字设定，且有记忆功能。

　16、自动故障检测，以不同代码指示故障，停止治疗，故障排除后方可正常使用。

　17、颈椎牵引高度 209cm，患者治疗更舒适。

　18、训练参数：牵引力：1-99Kg，牵引时间：0-99 秒，治疗时间：0-99 分 19、牵引模式：主副牵引、连续牵引、间歇牵引 20、输出通道：双通道 21、电源：a.c.220V

　50Hz，功率：110VA

　2 02 空气波压力循环治疗仪

　技术参数 ▲1. ≥5.7 英寸液晶触摸显示屏，显示直观，操作简便； ▲2. 8 种空气波充气模式，可根据患者病情选择不同的治疗模式； 3. 可同时连接 2 个 4 腔的治疗气囊； ▲4. 空气波压强在 5-25kPa 范围内连续可调； ▲5. 内置两通道神经肌肉电刺激，可起到肌肉泵作用； ▲6. F1 和 F2 两种电刺激模式；F1 肌肉泵模式，F2 锻炼骨骼肌模式； ▲7. 空气波和电刺激可以单独使用，亦可以联动治疗。

　8. 治疗时间 1min-99min 连续可调； 9. 充气气泵，噪声低，振动小，充气速度快； 10. 可提供上肢气囊、下肢气囊及等多种气囊选配； ▲11. 叠加式四层结构气囊，无挤压死角造成的体液滞留； ▲12. 封闭式气囊，气囊向内侧单向挤压； 13. 断电保护功能：仪器在突然断电时自动泄压保护； 14. 每腔压力监测系统，实时显示当前压力。

　3 03 生物刺激反馈仪

　技术参数 （一）硬件参数：

　▲1. 独立 4 通道设备。

　▲2. AD 采样率：≥8192 Hz 3. AD 采样位数：16 4. 刺激强度：0-100mA ▲5.刺激频率：0.5-999Hz ▲6.脉冲宽度：10μs～1000μs 7. 上升下降时间：0-10s 8. 内置放大器带宽：20Hz～500Hz(-3dB)

　9. 内置放大器测量范围：1-999μV（r.m.s）

　10. 内置放大器最高分辨率：≤2μV(r.m.s)

　11. 内置放大器输入噪声：＜1μV（r.m.s）

　12. 刺激波形：双相平衡波 13. 彩色液晶触摸屏 14. 物理调节：外置电流调节旋钮 （二）软件参数：

　▲1. 内置嵌入式软件：具有功能康复、基础康复和评估反馈三大工作模块，且可根据患者需求编辑个性化治疗方案； ▲2. 内置多种治疗方案，包括：垂腕、垂足、吞咽、肩关节半脱位、促醒、镇痛等方案，可自定义治疗方案并可储存； 3. 具有神经肌肉电刺激功能（Neuromuscular Electrical Stimulation, NMES）； 4. 具有肌电触发电刺激功能（EMG Trigger Stim,ETS）；强化正反馈，根据肌电信号实时改变电刺激强度，肌电值越大，电流强度也越大；强调患者的主观运动，并提供积极、正向的反馈，帮助患者最大限度的恢复运动功能； ▲5. 具有对侧控制性功能电刺激功能（CCFES）：CCFES 以健侧肌电信号控

　制患侧进行对称性运动，提供双侧的皮质驱动，重塑中枢；促进患者主动再学习，恢复其对患侧的控制能力，激发患者康复的信心； 6.神经肌肉电刺激方案可实现多人，多通道，多方案，随时开始。

　7.具有时序模式和独立刺激模式可选，提供全面的康复治疗方案。

　▲8.可编辑个性化治疗方案，自定义临床方案刺激时间、间歇时间、波升时间、波降时间、刺激频率、脉宽可调，且推荐临床常用的治疗参数；提供常规刺激、载波调制和变频电刺激三种刺激形式选择，方案通道可自定义。

　9.具备表面肌电评估功能，实时评估患者肌力情况，可出具评估报告，评估报告可存储及导出。

　▲10.具备多媒体生物反馈训练功能，5 大类动画反馈：可进行肌力放松、增强、耐力、协调、精准训练； 4 04 智能康复训练系统

　技术参数 1、系统动力系统采用特殊的结构设计，高度可以调节。

　2、具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程。

　3、采用≥10.4 寸彩色液晶触摸屏显示技术且一目了然的控制面板的设计，使医务工作者能轻松容易的掌握。

　▲4、具有六种针对性的训练模式：

　（1）神经模式：连续旋转运动的训练模式； （2）骨科模式：定位的角度往复训练模式； （3）心肺模式：完全的主动运动训练模式； （4）反馈模式：建立协调性的训练模式； （5）被动模式：强化训练力度的训练模式； （6）游戏模式：提高训练者的兴趣，使其在游戏中训练热情和耐力的模式。

　▲5、具有四种患者训练安全保护功能：痉挛保护、声控保护、靶心率保护、磁控保护。且痉挛敏感等级、声控敏感等级和靶心率目标数值均可调。

　6、参数可调：

　AC220V±10%

　 50Hz；

　输入功率：上下肢<800VA；

　熔断器：F1AL250V,F3AL250V；

　定时范围：2～120min±1min；

　速度显示范围：0-99r/min±10%；

　速度设定范围：0-60r/min±10%；

　角度设定范围：0-330 度±5；

　阻力设定等级：1-20；

　阻力力矩：0-20Nm；

　心率设定范围：0-150（设定级数每次 5），精度±5 次/min 7、能够实时显示患者主被动做功情况。

　8、可以根据患者情况上肢训练单元可高低调节,显示屏幕可 330 度转动，充分考虑了患者训练体位。

　5 05 全数字超声治疗仪

　技术参数 1、工作模式：连续/脉冲模式可调节选择。

　2、显示器：≥7 英寸彩色液晶显示器。

　▲3、操作方式：按键+液晶屏显示。

　▲4、主机探头插口：≥2 个。探头可任意使用每个插口，主机自动识别探头，每个探头可同时工作并独立调节使用参数。（真正的 2 通道，2 路同时工作，每一路又可以根据病人不同部位调节不同的治疗参数，各路工作独立而互不影响）

　5、额定输出功率：≤3W/cm2 6、治疗头功能：

　所有治疗头具备防水功能，可浸泡在水下操作治疗； 探头具有温度感应功能：实时监测探头温度、自动调节输出功率、温度过高自动停止工作，防止病人烫伤。

　7、超声工作频率：1.0MHz±10% 8、波束不均匀性系数：3 9、超声有效声强：0.25-2.5W/cm2，10 档可调； 10、治疗时间：0-30 分钟，6 档可调。

　11、脉冲重复周期：10ms 12、占空比：20% 13、显示功能：声强、时间、频率、功率、占空比、工作状态指示等； 14、功耗：≤100VA 15、连续工作时间≥8 小时 16、教学软件：头、颈、肩、背、腰、臀、腿、膝、踝、肘、腕关节等全身各处慢性疼痛治疗的专家教学软件 17、电源适应范围：a.c.100V～240V，50/60Hz。

　6 06 九段位手法床

　技术参数 1、采用电机，安静无噪音； ▲2、九段位设计，各段位均可调节； 3、收滑轮踏板：产品能通过收滑轮踏板实现固定和移动功能的转换； ▲4、环形脚控开关，医生可在床体周围任意位置调整床体电机； 5、扶手升降可调，可平面旋转 360 度，有三个固定位； ▲6、抗菌耐磨高弹力皮革，高阻燃性、抗菌、耐温、防划； 7、采用优质气动弹簧； ▲8、支撑脚架：模具铸造成型。

　9、大承载：≥170kg,其中患者≥135 Kg 10、床体尺寸：190cm（L）x 65cm（W）±5cm 11、升降高度：45cm — 90cm 12、头部断面折起角度：-60° — 45° 13、腰部断面折起角度：≥55° 14、腿部断面折起角度：≥20° 15、腿部分离断面折起角度：-75°— 40° 16、扶手升降范围：0 — 25cm 17、电源输入：a.c.220V

　50 Hz 7 07 深层肌肉刺激仪

　技术参数

　▲1、独有的智能控制系统，可以快速的选择参数及操作； ▲2、垂直振动频率 10Hz～60Hz 可调，达到对肌肉刺激不同深度的刺激； ▲3、主机数码实时显示档位，并分档可调； 4、可根据客户要求拥有多个不同尺寸治疗头（20mm、25mm、35mm）可选； 5、不同尺寸治疗头可刺激不同部位肌肉，达到全面性； 6、设备重量 2.2kg，根据医学治疗原理，此重量最适宜对肌肉刺激深度的良好性； 7、振动仪尺寸：25.2cm x 4.95 cm x 14.47cm±5% 8、振动头振幅：6mm； 9、电机； 10、输入功率≤80VA； 11、连续工作时间≥4h； 12、仪器具有输出控制功能开关。

　8 08 超短波治疗仪

　技术参数 1、输出功率：200W，允许偏差±20%。

　2、工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。

　3、治疗时间：分 10、15、20、25、30min 五档，允许偏差±10%。

　4、脉冲调制频率分：

　疏 70Hz、密 350Hz 二档，允许偏差±15%。

　5、使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。

　6、工作制：连续工作 4h。

　7、使用环境：环境温度 5℃～40℃，相对湿度≤80%。

　8、外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。

　9 09 巴氏球

　外形尺寸（直径）：Φ740mm 注：▲ 条款为本包件重要参数，适用于评分。

　★ 三、质量要求

　1、供应商提供的货物(含零部件、配件、使用说明书等)，表面无划伤、无碰 撞痕迹，且权属清楚不得侵害他人的知识产权，并按照相关要求包装完好。

　2、投标产品必须符合或优于国家(行业)标准、地方标准或者其他标准、规范要求，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。

　3、投标产品制造质量出现问题，供应商应负责三包(包修、包换、包退)，费用由供应商负担。

　4、具有严格的质量管理制度及保障措施。

　 5、需连接医院信息化系统的设备，要具有数字化接口，无偿开放，能够...

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