贵阳药材市场灵芝的质量评价

　　【摘要】目的对贵阳药材市场的灵芝的质量进行评价。方法按照2010版中国药典的方法测定灵芝浸出物和灵芝多糖的含量。结果 收集的贵阳不同药材市场的灵芝的浸出物和灵芝多糖含量存在明显差异，多数达不到2010版中国药典的质量要求。结论应该规范灵芝药材市场的管理,严格控制其质量,从而保证其临床疗效及其安全性。
　　【关键词】 灵芝 贵阳 药材市场 质量
　　
　　灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum( Ley-ss. ex Fr.) Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao, Xu et Zhang的干燥子实体。具有补气安神，止咳平喘的功效。用于心神不宁，失眠心悸，肺虚咳喘，虚劳短气等[1]。文献报道[2]不同来源灵芝的多糖含量均符合药典标准。但是随着灵芝研究的深入，医疗保健作用扩大，使其用量不断增加，造成灵芝商品药材的质劣品增多，因此对灵芝商品在药材市场上质量评价显得尤为重要。故本文对贵阳各大药材市场的灵芝进行抽检调查，采用2010版中国药典的方法比较贵阳不同市场灵芝药材中灵芝多糖、浸出物的含量，从而评价灵芝药材的质量，为灵芝药材临床使用提供参考。
　　1 实验仪器与材料
　　岛津UV-2100型可见-紫外分光光度计。无水葡萄糖对照品(批号：110833-
　　200904,中国药品生物制品检定所提供),其余试剂均为分析纯。灵芝药材经王祥培副教授鉴定。具体来源见表1。
　　2 实验方法[1]
　　2.1 灵芝浸出物的测定按2010版《中国药典》附录中水分测定方法操作。
　　2.2 灵芝水分测定按2010版《中国药典》附录中浸出物测定方法操作。
　　2.3 灵芝多糖的测定
　　2.3.1标准曲线的制备精密称取无水葡萄糖对照品10.33mg，置于100ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，制得无水葡萄糖对照品储备液。分别精密量取对照品储备液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6 ml、0.7ml置于10 ml具塞试管里,加水定容到2ml。精密加入硫酸蒽酮溶液（精密称取0.1g,加80%的硫酸溶液100ml使溶解,摇匀）6ml摇匀,置水浴中加热15min,取出,放入冰浴中冷却15min,以相应的试剂作空白,照紫外-可见分光光度计测定波长在625 nm的吸光度，绘制标准曲线。以灵芝多糖的吸光度（A）为纵坐标，葡萄糖浓度（C）为横坐标绘制标准曲线，经计算得回归方程为Y=5.995X-0.0076,相关系数r=0.9997,结果表明：葡萄糖的浓度在0.1033mg·mL-1～0.7231 mg·mL-1范围内,线性关系良好。
　　2.3.2 供试品溶液的制备取供试品粉末约2g,精密称定,放入索氏提取器中加水90ml,加热回流提取至无色。提取液转移至100ml量瓶中,加水定容,摇匀,精密量取10ml加入乙醇150ml摇匀。在4℃放置12 h,取出,离心,倾弃上清液,沉淀加水溶解并转移到50ml量瓶中,加水稀释至刻度摇匀即得。
　　2.3.3 测定方法 精密量取供试品溶液2ml置于10ml具塞试管中,操作同“2.3.1” 项下，加入硫酸蒽酮溶液后操作,依法测定吸光度。
　　2.4 实验结果
　　2.4.1 灵芝多糖、浸出物、及水分测定的结果 每份样品各取3份按“2.1及2.2”项下的制备方法和“2.3.2”项下的测定方法进行处理和测定,灵芝多糖按照外标一点法进行含量计算。
　　表1 灵芝水分、浸出物及多糖的含量
　　
　　
　　
　　3讨论
　　由实验结果可知贵阳各个药材市场收集的灵芝药材中灵芝多糖的和浸出物的含量大多不符合2010版药典标准,与早年文献报道[2]有很大差异,造成这种现象的原因,可能是随着灵芝保健作用的突出，灵芝药材的质劣品增多，严重影响灵芝的药效，这种无序的市场，给灵芝药材、饮片的正常流通供应造成了极大误导[3],也是影响中医中药临床疗效及其安全性的一个重要因素。因此,在药材和饮片的监管方面还存在较大的问题,需要引起业界的充分重视,应加强技术研究力度和监管的政策力度。
　　
　　参考文献
　　[1] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典（一部）[S].北京:中国医药科技出版社,2010.
　　[2] 徐凌川,许昌盛.18种不同来源灵芝的多糖含量测定[J].中药分析,2004.

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