新形势下我国药品检验系统信息化建设的设计与实现

　　摘要 当今社会环境下，药品的不良反应、非法添加与滥用、添加剂等问题层出不穷，各省级药品检验部门责任重大，要及时、准确、高效地承担检验工作，为药品监管提供强有力的技术支撑。基于药品检验工作的重要性和复杂性，药品的质量检验应作为当前药品安全监管工作的重点，切实排除产品质量风险，消除安全隐患。设计药品检验信息管理系统有着非常重大的意义。
　　【关键词】药品安全 系统设计 检验效率
　　目前，随着计算机技术的飞速发展，整个社会信息量迅速膨胀，药品检验部门传统的手工操作办公方式己不能解决信息管理过程中的沟通、协调和控制等方面的问题。因此必须建立新的药品检验信息系统来完成信息的收集、整理、传递和分析。另一方面，药品检验部门的运作依赖各种各样的流程，流程在每个工作步骤和工作环节都要有完成标准任务的时间，节约流程的时间可以为药品检验技术人员创造更多的价值，提高药品检验工作的效率，提高检验工作的准确性。
　　1 系统需求
　　药品检验信息管理系统主要以药品检验所的日常工作为基础，将单位内部的行政管理工作和业务管理工作精密结合在一起，以数据处理为中心，向用户提供应用功能和数据支持，本课题首先通过分析建设药品检验信息管理系统的重要性，结合当前药品检验系统信息化发展的现状，提出建设药品检验信息管理系统的迫切性。其次，通过分析药品检验工作中的真实的业务需求和业务流程，通过对具体业务流程进行分析和总结，得到药品检验信息系统应该具有的特征和内容，并根据系统需求分析制定标准检验业务流程，建立相应的数据库模型。最后，分析和探讨了系统功能上的一些实现方法以及各个业务流程的具体实现，对主要功能模块进行了详细的论述。
　　系统大致要做到以下几点：
　　（1）操作简便，节省大量人力：
　　（2）可以方便的跟踪检品的状态;
　　（3）可以迅速对文件的更改信息作出反应：
　　（4）可以迅速查询所需信息，做到科学管理。
　　（5）保障检验结果的准确性、统一性和规范性。
　　2 药品检验信息管理系统的设计与实现
　　2.1 业务处收样
　　业务处收样人员录入检验样品的基本信息，将待检验样品需要检测的项目录入系统，生成检品运转卡，检品运转卡可以进行报告书查询、新建、保存、查找、删除和复制记录操作。检品运转卡根据样品的不同功能分到中药室、化学室、抗生素室、药理室、微生物室等检验处室。检品运转卡录入完成后发送到各检验处室。打印出该样品的检品编号，贴在样品外包装上面，下发到相应的检验处室检验。
　　2.2 任务的分配
　　检验处室收到样品后，由本处室负责人登陆到药品检验信息管理系统，在未收样栏下将检驗任务分配给检验人员，并自动填写分配日期。如果任务不合理，则自动退回并提示。检验处室界面有3个功能模块，分别是未收样模块、己检验模块和检验完成模块。未收样模块记录业务处下单而检验处室负责人还没有下发的检品，己检验模块记录已经下发到检验人员手中的检品，检验完成模块记录了检验已经完成的检品，以方便查询。
　　2.3 检验数据录入
　　样品检验完毕后，检验人员将检验结果数据录入系统，生成检验报告书并打印出来，与检验的原始数据一起合成完整的检验报告。
　　2.4 报告审核
　　检验报告经过除检验人员外其他具备校对报告书的本处室人员校对后，有错误的退回给检验人员，没有问题的检验报告提交给处室负责人审核，处室负责人审核无误再提交给业务处相关负责人审核，业务处审核无误再提交给单位负责领导审核，领导审核无误再交给授权签字人（一般由院长兼任）签字，交给业务处相关人员打印报告书。
　　2.5 报告书打印
　　终审通过的报告返回业务处并打印出多份纸质的检验报告书，经文字审核人员核对无误后，盖本单位章。如果检验结论合格则给提供样品的相关企业一份检验报告书，本单位留存一份，还有一份给主管部门一食品药品监督管理局。如果检验结论不合格，则按相关规定执行。
　　2.6 药品质量标准管理
　　对所检验的样品应该参照的检验依据进行管理，可以进行查询、新建、保存、查找、删除和复制记录操作。
　　2.7 用户管理
　　对药品检验信息管理系统的用户进行权限配置，初始化密码，添加和删除用户。
　　2.7.1 增加用户模块
　　主要功能是新增用户，如新职工需要在系统中增加用户名。此功能只有系统管理员才有权限使用。
　　2.7.2 删除用户模块
　　主要功能是删除用户，如需要把离职的职工用户名删除。此功能只有系统管理员才有权限使用。
　　2.7.3 修改密码模块
　　用户修改自己的密码。
　　2.7.4 系统管理员重置密码模块
　　主要功能是为忘记密码的用户重置密码。此功能只有系统管理员才有权限使用。
　　2.8 数据查询和统计
　　数据查询和统计部分可以按照检品编号、检品类别、生产单位、供样单位、检验要求、检验项目、检验处室、检验者和完成日期等进行查询和统计数据。这项功能可以查询到己收样的检品有多少，正在检验的检品有哪些，已经完成检验正在审核的检品，审核过程中那一阶段堆积了检品。各处室的检品检验情况，哪个处室检品积压最多，处室的每个检验人员手中有多少未完成的检品。
　　3 结束语
　　随着技术进步的加快，尤其是国际互联网的出现和迅速发展，一个全球性的信息社会正在逐步形成，推进药品检验的自动化、网络化、电子化己是大势所趋。药品检验信息系统是以计算机、网络、药品检验等技术为支撑，是一个多学科互相交叉与渗透的系统科学工程，是以先进的信息技术、药品检验等技术为支柱的一门综合性技术，它以系统科学为理论基础，药品检验等技术为主导，综合运用信息技术包括计算机技术和通信技术等完成各种检验业务，它通过充分有效地利用信息资源，全面达到提高工作效率和工作质量，促进检验活动规范化和制度化目标。
　　参考文献
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　　[2]张秀宝，山东省食品药品监督管理局药品抽验管理系统的设计与实现[D].山东大学，2015.
　　[3]卢日刚，陈薇.基于大数据的食品药品检测数据管理系统构建设[C].中日韩医药信息学联合学术会议，2015.

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