关于ISO/IEC,17025：2017的解读

　　近年来由于食品安全问题频发，国家相关部门加大了对食品安全检测方面的投入，新的实验室不断涌现，传统实验室也在不断改革和创新。但是，实验室的质量管理一直是各实验室面临的共性问题，人员、设备、安全、技术、数据等的管理等都会对实验室的检测效率及质量产生直接影响。另外，标准的变化也会让实验室的管理面临一定的挑战。例如，由国际标准化组织ISO/ CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准ISO 17025，其最新版本ISO/IEC 17025：2017已于2017年11月30日已正式发布，这是自2005年以来最新的一次修订。
　　最新版本的ISO 17025包含哪些重要内容？同之前2005年5月版本相比有什么突出变化？另外，实验室的数据应如何管理？在由《食品安全导刊》、食安中国网共同举办的“互联网+实验室标准管理体系”网络论坛中，来自NSF中国实验室的张泽楷老师分享了最新版ISO 17025：2017的变化，他从ISO 17025标准的发展历史、修订思路、修订内容等几个方面做了相应的解读。
　　ISO/IEC 17025标准的历史与发展
　　要想详尽地了解ISO/IEC 17025，就要了解其发展历程。ISO/IEC 17025最初被叫做ISO导则25，于1978年由国际实验室认可合作组织（ILAC）编写后推荐给ISO，并被ISO接受，随之被命名为《实验室技术能力评审指南》，所以ISO 17025可以说是对技术能力的评审。1982年，国际电工委员会（IEC）参与了ISO 17025的修订，文件名称改为《检测实验室基本技术要求》；1988年，导则25吸收了ISO中管理和要求的内容；1990年，ISO/IEC导则25：1990《检测和校准实验室能力的通用要求》面世。以上三版都称为导则，直至1999年被正式命名为17025，第四版的名称为ISO/IEC 17025：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》；之后一版为2005年发布并一直沿用至2017年的ISO/IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。截至目前，最新的版本就是本次网络论坛要解读的ISO/IEC 17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》。
　　ISO/IEC 17025：2017版修订思路
　　ISO/IEC 17025：2017（以下简称“2017版”）基本继承了ISO/IEC 17025：2005（以下简称“2005版”）中的内容，只是对部分内容做了必要的更新、调整、补充。但从文件框架来看，却发生了很大变化，这是因为2017版的总体框架由ISO/CASCO（合格评定委员会）内部文件《QS-CAS-PROC/33公共要素》来决定。2017版中的注释也发生了变化，在此次修订中，尽量删除了2005版中的注和解释性的内容，有部分注释的内容经过修订后移入正文。例如2005版中5.4.5方法的确认中，5.4.5.2的注释3为当对已确认的非标准方法作某些改动时，应当将这些改动的影响制订成文件，适当时应当重新进行确认。而在2017版，这一内容成为正文——7.2.2.2当修改已确认过的方法时，应确定这些修改的影响。当发现影响原有的确认时，应重新进行方法确认。
　　2017版修订内容解读
　　由于ISO/IEC 17025：2017整个文件内容较多，课上张泽楷挑出了13个与2005版不同的地方进行解释，这样的对比学习，有助于高效掌握相关内容。
　　①文件（主体架构）变化
　　2005版的管理要求和技术要求在2017版中细分成通用要求、结构要求、资源管理、过程要求和管理体系5个部分。
　　②增加了9个术语
　　2017版出现了9个术语，其中对于“实验室”给出了明确的定义——从事下列一个或多个活动的机构：检测、校准或与后续检测或校准相关的抽样。而“独立的抽样活动”不再适用于实验室的概念。
　　③细化了公正性与保密性要求
　　关于公正性，2005版中的内容为4.1.5 ：d.有政策和程序以避免卷入任何会降低其在能力、公正性、判断力或运作诚实性方面的可信度的活动。2017版中关于公正性的内容有以下4条：4.1.2 实验室管理层应做出公正性承诺；4.1.3 对实验室活动的公正性负责，不允许商业、财务或其他方面的压力损害公正性；4.1.4 实验室应持续识别影响公正性的风险；4.1.5 如果识别出公正性风险，实验室应能够证明如何消除或最大程度减小这种风险。
　　关于公正性，2005版中的内容为4.1.5 实验室应：c.有保护用户的机密信息和所有权的政策和程序，包括保护电子存储和传输结果的程序。2017版中关于保密性的内容有以下两条：4.2.1 实验室应通过做出具有法律效力的承诺，对在实验室活动中获得或产生的信息承担管理责任；4.2.4 人员，包括委员会委员、合同方、外部机构人员或代表实验室的個人，应对在实施实验室活动过程中所获得或产生的所有信息保密，法律要求除外。
　　④将“分包”与“服务和供应品的采购”合并
　　2005版中分别规定了检测和校准的分包与服务和供应品的采购，而2017版对于外部提供的产品和服务的观点为不论是采购产品，采购服务，还是分包，都是利用外部资源，所以可以合并成一个条款。
　　⑤增加了抽样记录要求
　　2005版中关于抽样记录的规定是记录应包括抽样程序、抽样人的识别、环境条件（如果相关）、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法。2017版中对抽样记录的要求有所增加，其规定实验室应将抽样数据作为检测或校准工作的一部分并保留记录，增加的内容有抽样日期和时间、识别和描述样品的数据（如编号、数量和名称）、所用设备的识别、环境或运输条件，以及抽样方法和抽样计划的偏离或增减等。
　　⑥结果有效性的控制

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