长白山道地药材接骨木、苦碟子纤溶酶分离及活性检测

　　摘要：从具有活血化瘀功能的长白山道地药材接骨木、苦碟子中分离纤溶酶，并利用纤维平板法对分离的纤溶酶进行活性鉴定。结果表明：从接骨木和苦碟子中可以分离到具有溶栓活性的纤溶酶，其含量分别为1842μg/g及1976μg/g。尿激酶法测定其比活力分别为0.795U及0.837U，SDS-PAGE电泳检测其大小约为36ku，该酶在高温下失活，在70%～90%硫酸铵饱和溶液中活性最高。
　　关键词：接骨木；苦碟子；纤溶酶；分离；活性检测
　　中图分类号：S567.01文献标志码：A 文章编号：1002-1302（2014）11-0315-02
　　心脑血管疾病是危害人类健康的主要疾病之一。近30年来，我国人群心血管疾病的发病率及危险因素水平呈不断上升趋势。据卫生部心血管病防治中心发布的《中国心血管疾病调查报告2011》：目前，我国包括冠心病、脑中风、心力衰竭和高血压在内的心血管病病人估计已达2.3亿[1-2]。因此研发高效、特异、安全、副作用小的溶栓药物，一直是近年来医药界的热门课题[3]。随着对中医药认识的发展，溶栓中草药的研究也在不断发展，已有部分中药被制成了单味注射液，如刺五加、川芍、丹参、灯盏花、葛根素、红花等[4]；同时，一些学者也在不断研究新的溶栓药用植物。接骨木、苦碟子作为长白山道地药材，具有祛风、活血，治风湿筋骨疼痛，抗病毒、抗菌、抗炎、抗氧化、抗骨质疏松及免疫活性等药理作用[5-6]，但有关其在溶栓方面的研究尚未见相关报道。因此本研究以长白山道地药材接骨木、苦碟子为试验材料，采用硫酸铵沉淀，透析除去小分子物质，用纤维平板法初步判断接骨木、苦碟子粗提物中的溶纤成分，并对其活性做初步研究，为进一步开发具有溶栓功能的长白山道地药材提供理论依据。
　　1材料与方法
　　1.1试验材料
　　1.1.1中草药接骨木、苦碟子采自通化师范学院生命科学学院实验教学基地，经生命科学学院秦佳梅教授鉴定。
　　1.1.2主要试剂纤维蛋白原、纤维蛋白溶酶原、凝血酶购自中国药品生物制品检定所，标准尿激酶、牛血清白蛋白、胰蛋白酶、胃蛋白酶购自天津生物化学制药厂。
　　1.2试验方法
　　1.2.1接骨木、苦碟子蛋白质的提取
　　称取接骨木、苦碟子干粉2g，浸于200mLPBS缓冲液中，4℃保存过夜，间隔时间振荡，离心（4℃，4000r/min）10min，取上清，加入80%饱和硫酸铵溶液，离心（4℃，8000r/min）10min，沉淀用PBS溶解，得到蛋白粗提液，装入透析袋用PBS缓冲液透析，每隔2h换1次溶液，取透析后的蛋白溶液冷冻干燥，-80℃冰箱中保存，备用。
　　1.2.2样品蛋白提取物浓度的测定
　　采用考马斯亮蓝（G-250）法[7]测定蛋白质含量：取待测粗酶蛋白样品溶液0.1mL，加入5.0mL考马斯亮蓝溶液，测定595nm处吸光度，计算供试样品的蛋白浓度。
　　1.2.3蛋白提取物的体外纤溶活性鉴定
　　纤维平板的配制及尿激酶标准曲线制作参照夏广清等的方法[8]。
　　1.2.3.1判断纤溶成分是否为蛋白质
　　将供试品在沸水浴中加热10min，点纤维蛋白板，若活性丧失，可初步判断起溶纤作用的物质为蛋白质。
　　1.2.3.2样品蛋白溶液酶活力测定
　　分别取10μL接骨木、苦碟子蛋白质提取液，加入纤维平板中，37℃培养箱培养18h，观察，如点样孔周围出现透明的溶圈，则证明被加样品有溶栓效果，测量溶圈直径，对照标准曲线可得到样品溶液相对尿激酶活力。
　　1.2.3.3蛋白提取物的溶纤比活力测定
　　蛋白比活力（U/mg）=相对尿激酶活力（U）/[蛋白浓度（mg/mL）×点样体积（mL）]。
　　1.2.4接骨木、苦碟子纤溶酶的SDS-PAGE检测
　　按汪家政等的方法[9]，对蛋白质进行12%SDS-PAGE检测，考马斯亮蓝G-250染色。
　　2结果与分析
　　2.1接骨木、苦碟子粗酶提取液蛋白质含量的测定
　　根据标准蛋白的吸光度，绘制蛋白质浓度的标准曲线（图1），由标准曲线得到蛋白质浓度的计算公式为：y=0.0074x-0.0102。依据公式通过吸光度测得接骨木、苦碟子粗酶蛋白含量分别为1842μg/g及1976μg/g。
　　2.2接骨木、苦碟子粗酶提取物蛋白成分鉴定及溶纤活力、比活力
　　根据尿激酶溶圈直径的平方绘制尿激酶标准曲线（图
　　2），由标准曲线得到酶活力计算公式为y=0.0102x+0.032。根据公式，由样品蛋白在纤维平板上的溶圈直径计算出接骨木及苦碟子粗提物蛋白比活力为分别0.795U及0.837U。
　　2.3接骨木、苦碟子粗酶提取物硫酸铵分级沉淀及体外溶栓试验
　　由图3-A可见，从接骨木、苦碟子中可以分离出具有溶纤活性的纤溶蛋白。硫酸铵沉淀试验结果表明，当硫酸铵饱和度在0～40%时，沉淀物无纤溶活性；当硫酸铵饱和度在50%～60%时，沉淀物活性较低；而当硫酸铵饱和度为70%～90%，沉淀物活性最高（图3-B），因此，后续试验均采取70%～90%饱和硫酸铵沉淀。
　　2.4接骨木、苦碟子粗酶提取物蛋白成分鉴定
　　将提取到的接骨木、苦碟子粗酶提取物在沸水中煮沸5min，将煮沸后的样品进行溶纤试验，纤维平板上未见任何溶解现象，表明接骨木、苦碟子中具有溶栓作用的为蛋白质。
　　2.5接骨木、苦碟子纤溶酶的SDS-PAGE检测
　　对得到的接骨木、苦碟子粗酶进行SDS-PAGE电泳，结果表明，从这2种长白山道地药材中可分离到分子量为15～45ku的蛋白质（图4），经离子交换层析后，得到分子量大约为36ku的明显条带（图5），因此，初步判断接骨木、苦碟子纤溶蛋白酶的分子量大约为36ku。

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