普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用

　　[摘要] 目的 探讨普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用效果。 方法 选取2014年2月～2016年4月收治的带状疱疹后遗神经痛患者52例，依据双盲分组法随机分两组，对照组26例给予常规药物布洛芬缓释胶囊治疗，观察组26例给予普瑞巴林治疗，比较两组临床效果。 结果 治疗前两组疼痛强度、睡眠质量无显著差异（P>0.05），服药后两组疼痛强度缓解、睡眠质量提高（P<0.05），但观察组较对照组更具优势（P<0.05）；两组发生不良反应无显著差异（P>0.05）。 结论 普瑞巴林在慢性疼痛治疗中效果显著，未见严重不良反应，安全应用。
　　[关键词] 慢性疼痛；普瑞巴林；作用机制；不良反应
　　[中图分类号] R747.9 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2018）08-0116-03
　　Application of pregabalin in the treatment of chronic pain
　　SUN Lei YAO Juan LI Qunlin TANG Shuguang
　　Department of Pain， the First Hospital of Kunming，Kunming 650011，China
　　[Abstract] Objective To investigate the effect of pregabalin in the treatment of chronic pain. Methods 52 patients with postherpetic neuralgia after shingles of the patients with chronic pain admitted from February 2014 to April 2016 were selected and divided into two groups randomly according to the double-blind grouping method. In the control group， 26 patients were given conventional drug ibuprofen release capsule treatment. And 26 patients in the observation group were given pregabalin treatment. The clinical effect between the two groups was compared. Results There was no significant difference in the pain intensity and sleep quality between the two groups before treatment（P>0.05）. The pain intensity was relieved and the quality of sleep was improved in two groups after taking medicine（P<0.05）， while the observation group had more advantages than the control group（P<0.05）. There was no significant difference in the adverse reactions between the two groups（P>0.05）. Conclusion Pregabalin has significant effect in the treatment of chronic pain without serious adverse reactions and should be safely used.
　　[Key words] Chronic pain；Pregabalin；Mechanism；Clinical efficacy；Adverse reactions
　　普瑞巴林是瑞輝公司生产的受体激动剂，作为欧美公认的治疗带状疱疹与糖尿病性外周神经痛的首个药物，受到医学界的高度重视[1]。自2004年普瑞巴林应用到临床实践以来，在神经性疼痛治疗中起到举足轻重的作用，受到疼痛领域的关注，当前欧美地区已超出40个国家将普瑞巴林投入到神经性疼痛治疗中[2]。我国对普瑞巴林药物试验研究相对滞后，但已将普瑞巴林应用到部分慢性疼痛治疗中，现收集并整合我院收治的52例带状疱疹后遗神经痛患者，分析普瑞巴林治疗效果，现报道如下。
　　1资料与方法
　　1.1一般资料
　　资料来源于52例带状疱疹后遗神经痛患者，均收治于2014年2月～2016年4月，无严重肝肾、心血管等功能障碍疾病，已排除神经疾病、免疫功能低下等患者；选用双盲分组法将患者分组，观察组26例，女17例、男9例，年龄41～63岁、平均（52.3±3.8）岁，病程2～17个月、平均（7.1±2.4）月，受累部位分布：三叉神经、肋间神经、股神经、臂丛神经、腰骶神经等，依次2、14、5、1、4例；对照组26例，女16例、男10例，年龄42～62岁、平均（53.1±4.1）岁，病程1～18个月、平均（7.3±2.7）月，按以上受累部位分布依次2、13、4、2、5例；两组基础资料比较无显著差异（P>0.05），具有可比性。
　　1.2方法
　　对照组选用的药物为布洛芬缓释胶囊（中美天津史克制药有限公司，国药准字H10900089），早晚各口服一次，0.3 g/次，持续服用4周；观察组选用普瑞巴林胶囊（辉瑞制药有限公司分装，国药准字J20100102）治疗，早晚各口服1次，初始剂量75 mg/次，服药1周后如疼痛缓解，则按照初始剂量继续服药，若疼痛未改善，则增加剂量至早晚各口服1次，150 mg/次，持续服用4周，每周由医师对患者进行疗效评估。

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